الإمارات: فتاة مصرية يجبرها المرض على تغيير جنسها

اضطرت فتاة مصرية (9 أعوام) تعيش مع أسرتها في الإمارات على تغيير جنسها إلى ذكر جراء مرض نادر يصيب شخصاً من كل مليون نسمة يسمى "التباس في شكل الأعضاء التناسلية الخارجية".

وذكرت صحيفة "الإمارات اليوم" اليوم الإثنين، أن العائلة مصرية المقيمة في الإمارات عاشت سنوات طويلة من دون أن تدري أن ابنتها آلاء ليست إلا فتى، بتكوين بيولوجي وميول ذكورية، جرّاء مرض نادر يصيب شخصاً من كل مليون نسمة.

وأكد الأطباء أن آلاء مصابة بمرض يسمى "التباس في شكل الأعضاء التناسلية الخارجية"، وأن "آلاء ولد يحتاج إلى جراحة تصحيحية لإظهار الأعضاء الذكورية التي كانت تنمو داخلياً".

ووفقاً للصحيفة الإماراتية، أجرى الأطباء لآلاء جراحة دقيقة، فتحوّلت إلى فتى، سُمي (علي) وبدأ حياة جديدة في عالم الذكور، واصطدم بعقبات كثيرة في البيت والمدرسة والشارع، وبات لا يستطيع التأقلم مع واقعه الجديد.

وقال والد علي إنه "تزوّج منذ 14 عاماً، وأنجبت زوجته طفلتين هما آية وأمينة، ثم أنجبت آلاء التي عاشت طفولة عادية، قبل أن تخبره والدتها بأنها بدأت تلاحظ عليها سلوكاً ذكورياً، فهي ترفض عالم البنات واهتماماتهن، وتنفر من الدمى والألعاب الخاصة بالإناث، كما أنها تميل إلى العنف في تصرفاتها، وتصرّ على اللعب مع الأطفال الذكور".

وأضاف الأب الذي يعمل سائقاً في إمارة أبوظبي قوله "حاولت إقناع زوجتي بأن هذه الأمور تحدث مع كثير من البنات، وربما الأمر ليس أكثر من محاولة منها لكي تلفت أنظارنا، وتتميّز على شقيقتيها، ومع تزايـد قلق زوجتي عرضت آلاء على طبيب في مصر، صرف لها بعض الأدوية، وأكـد أن حالتها لا تدعو إلى القلق".

وتابع الوالد قوله، إن "ذلك لم يجدِ نفعاً، فقد زادت الأعراض الذكورية السلوكية على آلاء، فقررت أن أبدأ رحلة علاج في الإمارات، بدءاً من مستشفى المفرق الذي أجرى للطفلة تحليلات عدة، أظهرت إصابتها بمرض نادر يصيب شخصاً من كل مليون نسمة".

ووفقاً لصحيفة "الإمارات اليوم"، أكدت التقارير أنها "ذَكر على الرغم من وجود عضو تناسلي أنثوي، لأن هناك أعضاءً ذكورية تنمو داخلياً لا يمكن رؤيتها بصورة ملحوظة إلا مع التقدم في العمر".

وأوضح الأب أن "الملامح الذكورية أخذت في التزايد على شخصية آلاء، وأبلغني الأطباء بأنها تحتاج إلى جراحة دقيقة ومكلفة وأُجريت الجراحة بمستشفى في القاهرة، قبل أشهر، وتمت إزالة الأعضاء التناسلية الأنثوية الزائفة، وإظهار الخصيتين والعضو الذكري، فأطلقت على آلاء اسم (علي)، وقد اتضحت ذكورته تماماً".

وذكر نبيل الدسوقي الطبيب المشرف على حالة الطفل إن "مرض علي يعد نادراً، ويحتاج إلى جراحة عاجلة تنقذه من النمو الشاذ، إضافة إلى رعاية طبية تستغرق خمسة أعوام، ثم متابعة تكفل له القدرة على الإنجاب مستقبلاً".